Kwota jest ogromna, jednak z pomocą ludzi dobrej woli jest nadzieja, że uda się ją uzbierać.
- O SMA nie wiedzieliśmy nic, nie zdawaliśmy sobie sprawy, że ta choroba jest tak bardzo okrutna. Lekarze tłumaczyli nam tę nową rzeczywistość kawałek po kawałku. Z 4 typów tej strasznej choroby, nasza córeczka ma pierwszy, najgorszy, ten, który kończy się rurką w krtani i całkowitym bezwładem… - tłumaczą zrozpaczeni rodzice. - Chcemy pozbyć się tej choroby raz na zawsze! Wiemy, że jest taka szansa i chcemy ją wykorzystać! Terapia genowa kosztuje niewyobrażalne pieniądze – ponad 2 miliony dolarów. Nie wiemy, jak to zrobimy, ale nie możemy stracić czasu, który nam pozostał.
Wspomóc Sandrę i jej rodziców można biorąc udział w licytacjach - link tutaj.
Poprzednia
Następna
