- U Olka zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Chłopiec zmaga się z ograniczeniami ruchowymi, które wpływają na jego codzienne funkcjonowanie - podaje Fundacja Dziecięca Fantazja.
Olek marzy o własnym notebooku, który ułatwi mu przyswajanie nowej wiedzy. W tym celu na stronie wishsurfing prowadzonej przez Fundację Dziecięca Fantazja trwa zbiórka środków na spełnienie marzenia chłopca. Pomóc możesz dowolną kwotą.
Poprzednia
Następna
